X染色质
疾病简介
对有X性隐性遗传病家族史者来说，父母表型正常，如母亲为致病基因携带者，其子女中儿子患病的概率是50%；当父亲为患者时，儿子全部正常，而女儿全部为携带者。通过检测X染色质可以估计某些遗传性疾病的可能发生概率。是否需要空腹：是适用性别：女正常值：在妊娠16周前后从孕妇腹壁外采取胎儿的羊水用低速离心使羊水中漂浮的胎儿脱落细胞沉淀取沉淀物。镜下检查可数细胞100个算出X小体的百分率。男胎的X小体占0％～2％小于5％可判为男胎。分析结果：阴性阴性为正常。阳性X小体情况鉴定特别关联到x连锁遗传病。相关症状：甲营养不良
参考资料
生殖与遗传