先天性尺桡骨连接
疾病简介
先天性尺桡骨连接，在先天性上肢畸形中比较常见，双侧多见，主要以前臂旋转功能障碍为主，由于多见于新生儿，肢体功能尚未健全，新生儿期很难被发现，一般4-5岁才被发现。英文名：发病部位：前臂肘部就诊科室：小儿骨科症状：肘关节僵硬多发人群：新生儿期治疗手段：手术并发疾病：肘关节疾病是否遗传：否是否传染：否
症状表现
症状4-5岁儿童常常以肩关节外旋肘关节屈曲90度靠在躯干旁用以代偿前部旋转功能障碍，在就诊时检查，患者肘关节屈曲90度，前臂基本无或很少旋转活动。
病因
病因多见于胚胎时，因上肢芽分化成尺骨与桡骨，如上肢芽分化受到抑制，出现分化不全，则造成上肢尺桡骨未完全分化，形成了尺桡骨连接。
检查
检查X线检查可以确诊，需要拍摄肘关节及前臂正侧位片。
诊断
诊断根据患者肘部及前臂症状及体征，结合肘关节及前臂X线检查，可以明确诊断。根据尺桡骨连接程度可分为三型：轻型尺桡骨间韧带骨化形成骨桥连接中型桡骨小头出现，在桡骨颈处尺桡骨连接重型尺桡骨上端完全融合在一起，髓腔相通，不见桡骨小头。
治疗
治疗1轻、中型，可选用手术治疗，肘后方入路，将尺桡骨分开即可。2重型，如果不影响生活，可不处理，如果影响生活，可行桡骨截骨治疗，将其固定于中旋位。
预后
预后对于先天性尺桡骨连接，这3种分型，从手术的角度来解决问题，预后都不错。
预防
预防暂无特殊预防措施。
参考资料
先天性尺桡骨性连接