小汗腺汗管纤维腺瘤
疾病简介
小汗腺汗管纤维腺瘤是一种罕见的伴有汗腺导管分化的良性增生性病变。英文名：eccrinesyringofibroadenoma发病部位：肢端就诊科室：皮肤科肿瘤科症状：孤立性、疣状丘疹或皮损多发人群：中老年人治疗手段：手术切除是否遗传：不确定是否传染：否
症状表现
症状发病年龄从16～80岁不等，大多在61～80岁;皮肤表现多样，从丘疹、斑块到结节，从孤立性到多发性、对称性或呈线形分布，根据患者的临床表现将本病分为5种亚型：孤立型、伴外胚叶发育不良型、不伴外胚叶发育不良型、非家族性单侧线状型、反应性小汗腺汗管纤维腺瘤，以孤立型最常见，大多表现为孤立性、疣状丘疹或皮损，可发生于体表任何部位，主要见于中老年人肢端。
病因
病因尚不明确，最新观点认为有学者指出，将本病作为一个单纯的组织学概念理解比较合适，从反应性增生、错构瘤到实体肿瘤形成甚至恶变是一个连续性或跳跃性的过程，每一种临床亚型可能处于这一过程中的某一阶段。
检查
检查组织病理：与表皮相连、形态相对一致的上皮细胞条索，纵横交错，形成网格状结构，常延伸至真皮中层，可见汗腺导管分化，腔缘往往有完整的护膜包绕，上皮条索之间为疏松的纤维血管性间质。
诊断
诊断（1）大多表现为孤立性、疣状丘疹或皮损；（2）主要见于中老年人肢端；（3）确诊主要依靠其特征性的组织学表现。鉴别诊断:小汗腺汗孔瘤、Pinkus纤维上皮瘤、结缔组织增生性毛鞘瘤、
治疗
治疗小汗腺汗管纤维腺瘤的首要治疗手段是手术切除，特别是对于孤立型小汗腺汗管纤维腺瘤，而对于多发性的小汗腺汗管纤维腺瘤则需要根据具体情况采取个性化治疗。
预后
预后孤立型小汗腺汗管纤维腺瘤经手术彻底切除后可治愈，而多发性病变取决于病变的部位和大小，与恶性肿瘤伴发的小汗腺汗管纤维腺瘤患者的预后则主要取决于恶性病变的治疗效果。
预防
预防尚未发现有效预防措施。
参考资料
冯真,吴丽莉.小汗腺汗管纤维腺瘤一例[J].诊断学理论与实践,2016,(3).