佝偻症

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疾病简介

维生素D缺乏性佝偻病是由于儿童体内维生素D不足,致使钙磷代谢失常的一种慢性营养性疾病。英文名:rickets发病部位:全身骨骼就诊科室:儿科症状:表现为低钙惊厥、生长迟缓、萎靡、易激惹或者婴儿期易于发生呼吸道感染多发人群:2岁以内(尤其是3~18个月的)婴幼儿治疗手段:药物治疗是否遗传:否是否传染:否

症状表现

症状1.初期非特异性的神经精神症状:易激惹、烦躁、睡眠不安、夜惊、多汗、枕突血生化检查:血清25(OH)D3下降、血钙降低、血磷降低、碱性磷酸酶正常或升高、骨碱性磷酸酶升高骨骺X线检查无异常2.激期骨骼畸形、肌肉松弛、运动发育迟缓、血生化检查的异常、长骨X线片的异常颅骨畸形:颅骨软化(乒乓球头)、方颅、前囟增大或闭合延迟、出牙延迟骨骼畸形:胸廓畸形:肋骨串珠、肋隔沟、漏斗胸或鸡胸四肢畸形3.恢复期临床症状逐渐减轻和消失;血钙、磷浓度、碱性磷酸酶逐渐恢复正常骨骼X线影象逐渐恢复正常4.后遗症期见于3岁以上的小儿,临床症状消失,血生化和骨骺x线检查正常,仅遗留不同程度骨骼畸形。轻中度患儿经治疗后很少遗留骨骼的畸形。

病因

病因围生期维生素D不足;日光紫外线照射不足(缺乏户外活动、高大的建筑、大气污染、冬季日照时间短等);含维生素D食物摄入不足(母乳喂养儿);生长速度快(早产、双胎);其他疾病的影响(肠道、肝胆疾病);药物的长期应用(抗惊厥药、糖皮质激素)

检查

检查血生化检查:血清25(OH)D3可发现明显下降、血钙降低、血磷明显降低、碱性磷酸酶明显升高、骨碱性磷酸酶明显升高长骨X线片:可检查骨骺端钙化带是否消失、呈杯口状、毛刷样改变,骨骺软骨带增宽、骨质疏松、骨皮质变薄、可有骨干弯曲畸形或骨折。

诊断

诊断x射线诊断:X线诊断标准,它必须同时出现以下征象才成立诊断:①尺骨远端干骺端边角突出②四杯口变形;③先期钙化带下骨小梁结构模糊;④毛刷状征;⑤骨皮质疏松、皮质表面模糊。血生化检查:不论婴儿还是儿童,血浆25-OH-D3浓度应当≥50nmol/L(20ng/mL)。

治疗

治疗1.维生素D治疗:早期控制病情活动、防止骨骼畸形¬VitD50-100ug(2000-4000IU)/日或1,25(OH)2D3(罗钙全):0.5-2.0ug/日,共2-4周,以后改预防量10ug(400IU)/日­肌注VitD320-30万IU/次,2-3个月后口服预防量在突击治疗前,一般先口服10%氯化钙3天,以防止低血钙抽搐,有人认为突击疗法可迅速提高血清钙,不必须先投钙,但在临床实践中仍见有肌注大量VitD后发生惊厥的病例,对此,值得继续研究。此外,对虚弱儿及痉挛素质者,需慎用突击疗法。2.加强营养:只要母乳充足或摄入足够的配方奶,可满足婴幼儿的钙营养。佝偻病的治疗一般无需补钙,除非并发手足搐搦症等低钙表现。3.体育锻炼:对已有骨骼畸形的后遗症期患儿应加强体格锻炼,可采用主动或被动运动的方法矫正。对于有维生素D缺乏性佝偻病的高危因素时,在生长发育过程中,应避免过早的承力性运动(如避免过早练习坐、站、扶掖下蹦跳等)。如已经出现下肢畸形可作肌肉按摩(O形腿按摩外侧肌,X形腿按摩内侧肌),增加肌张力,以纠正畸形。严重骨骼畸形可考虑外科手术矫治。

预后

预后如果有严重的膝内外翻,在保守治疗后,仍有明显畸形,可在骨骼成熟时改用截骨处理,预后良好。

预防

预防围生期:婴幼儿期:日光浴、口服VitD预防、新生儿非母乳喂养的婴儿、每日奶量摄入小于1000ml的儿童,应当补充维生素D400IU/日。饮食疗法:处于生长发育高峰的婴幼儿、采用综合预防措施青少年摄入量达不到维生素D400IU/日者,如奶制品摄入不足、鸡蛋或者强化维生素D食物少,应当每日补充维生素D400IU/日

参考资料

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