肛门闭锁
疾病简介
肛门闭锁又叫先天性肛门直肠畸形，是小儿常见的消化道畸形，正常情况下直肠应该开口于肛门，而肛门闭锁患儿直肠的末端却是一个盲端，就跟袋子一样没有开口，一般是由于胚胎发育时期肛管的发育停顿而造成。别名：先天性肛门直肠畸形英文名：Analatresia发病部位：肛门就诊科室：肛肠外科症状：胎粪不能正常排除呕吐腹胀多发人群：新生儿治疗手段：手术防治并发症并发疾病：尿道瘘是否遗传：不确定是否传染：否
症状表现
症状患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音
病因
病因肛门闭锁的发病原因尚不明确，但是可能可母亲孕期生病有关，母亲孕期受到细菌、病毒感染，或有其他疾病，这些病菌也可以通过胎盘屏障进入胎儿体内，导致胎儿的感染，可能造成胎儿的发育停顿，从而出现肛门闭锁，所以怀孕的妇女要注意对自我防护，尽量避免生病、吃药。
检查
检查肛门闭锁检查方法1.直肠指诊。2.超声波。3.穿刺。早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。
诊断
诊断出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右
治疗
治疗肛门闭锁的主要治疗方法是手术治疗，由于肛门闭锁患儿的病理改变比较复杂，加上患儿身体各种器官的发育异常，所以手术相对来说也是比较复杂的，主要方法首先是造瘘，先解决排便问题，预防并发症，然后进行肛门成形术，目前一般用腹腔镜做这项手术，其优点主要是创伤小，出血少，好操作。
预后
预后手术成功大多数预后不错，不过毕竟是做出来的肛门，和正常人总是有点区别。
预防
预防孕期避免感冒。避免滥用对胎儿有害的药物，目前主要是早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。
参考资料
肛门闭锁检查方法