多形性脂肪瘤
疾病简介
多形性脂肪瘤是脂肪组织组成的肿瘤，属良性肿瘤，发病罕见，多发生于中年以上男性，肿瘤在皮下组织内生长，并缓慢增大，患者一般会出现皮肤隆起状，触之偶有痛觉，患有多形性脂肪瘤的患者会引发皮损等并发症。英文名：pleomorphiclipoma发病部位：皮下组织就诊科室：皮肤科症状：生长缓慢多发人群：中年以上男性治疗手段：手术治疗是否遗传：是是否传染：否
症状表现
症状多形性脂肪瘤的典型症状有寒冷刺激下皮损表面出现皱缩、肿瘤部位生长缓慢并不断增大，患者皮肤表面会呈现隆起状态，按压有压迫感，偶尔并伴有疼痛，肿瘤属良性肿瘤，多发于肩和颈部皮下组织，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。
病因
病因病因尚不明确，患者染色体检查显示核染色体16q的畸变，表明和基因遗传存在联系，家族中有相关遗传病史、经常饮酒及进食肥甘厚腻食物肥肉海鲜，动物内脏、喜食辛辣刺激性食物、社会生活及工作的思想压力较大，经常出现情绪波动较大，烦燥易怒，情绪抑郁，日常活动较少的患者极易出现多形性脂肪瘤，生活习惯也对其有很大的影响。
检查
检查多形性脂肪瘤需做的检查项目有组织病理学检查，可见肿瘤组织境界清楚，并具有高度多形性，无包膜，大多数脂肪细胞大小不一，约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞，存在于少量黏液性间质中，有大量致密，交错的胶原束，瘤细胞内可有多个重叠核，或排列成花瓣形巨细胞，核内染色体分裂象少见，无坏死组织；免疫病理检查，患者本身机体的免疫力不强，缺乏锻炼；临床检查，肉眼可见皮肤被肿瘤组织撑起呈隆起状，按压不转移，患者有明显痛觉。
诊断
诊断询问患者是否有家族遗传史或曾经患有该疾病，根据患者相关体征并结合实验室组织病理学检查就能诊断该疾病，在诊断过程中需要鉴别脂肪肉瘤和梭形细胞脂肪瘤，脂肪肉瘤属恶性肿瘤，呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞；梭形细胞脂肪瘤，梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性大小不一，形状不规则，在诊断过程中需要鉴别多形性脂肪瘤与二者的主要区别，才能避免误诊。
治疗
治疗多形性脂肪瘤的治疗方法中局部手术切除是最根本的治疗措施，尽可能避免损伤皮下、肌肉组织等，将脂肪瘤切除，加以食疗、药物治疗、中药调理辅助患者康复。
预后
预后由于多形性脂肪瘤属于良性肿瘤，手术切除治疗根本，一般不会复发，预后较好，建议患者多加锻炼，提高自身免疫力，饮食营养均衡，养成良好的生活习惯，定期进行身体检查，才能在最大限度上避免肿瘤的发生。
预防
预防普及多形性脂肪瘤的相关疾病知识，注意生活规律、保持良好心态，避免情绪波动避免抑郁，注意减压等还是有帮助的;同时注意饮食合理，避免抽烟喝酒，避免进食肥甘厚腻的食物，避免心理刺激食物，多食蔬菜水果等富含维生素和纤维素的食物等，对脂肪瘤的预防还是有一定作用的。
参考资料
蔡林、何群、周利群等中国性科学2014.