黏液纤维肉瘤
疾病简介
黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)是一种纤维母细胞性恶性肿瘤,MFS多发生于50~70岁老年人,20岁以下罕见;大多数MFS发生于肢体,尤其是下肢,特别是大腿,位于躯干等。别名:粘液纤维肉瘤myxosarcomafibrosarcoma黏液肉瘤英文名:myxofibrosarcoma发病部位:皮肤就诊科室:皮肤科症状:无痛性肿块多发人群:50岁~70岁人群治疗手段:综合治疗是否遗传:不确定是否传染:否
症状表现
症状临床症状无特殊,绝大多数患者表现为局部缓慢增大的无痛性肿块。>65%病例为皮下或真皮深层多个胶冻状或质硬的结节,沿表皮呈纵向分布。约30%为筋膜下或深部肌肉内孤立性浸润性生长的肿物,可伴有不同程度的出血、坏死。MFS大体表现为单发或多结节状,界限欠清,切面多呈灰白、灰红或灰褐色,质嫩,半透明,带黏性。镜下根据肿瘤分化程度将黏液纤维肉瘤分为低、中、高度恶性3种亚型。低倍镜下,三者都表现为具有不完整纤维结缔组织间隔的多个结节,及含有大量透明质酸的黏液样间质。低度恶性表现为瘤细胞少呈梭形或星形,胞界不清,胞质淡嗜伊红色,核有轻度异型,核分裂象不多见,并见胞质内含有酸性黏液的空泡状假脂肪母细胞。间质中见纤细分支或弧形的薄壁血管。中度恶性表现为瘤细胞密度增高,多形性和异型性明显,并可见核分裂象,缺乏弥漫成片的实性区域。高度恶性黏液纤维肉瘤由致密排列的梭形和多形性细胞组成,核分裂象易见,可见病理性核分裂象,形态上类似恶性纤维组织细胞瘤,但在局灶区可见到低度恶性的MFS区域,二者之间相互移行。
病因
病因黏液纤维肉瘤病因目前尚不明确,外界刺激因素长期存在对肿瘤发生发展可能有一定关系;有研究认为在外伤愈合过程中,乳酸可促进血管生成,对减少肌肉萎缩和加速愈合有积极意义,但同时可作用于内皮细胞,促进肿瘤的发展。
检查
检查1.病理检查:眼观肿物多位于软组织内,与周围组织无分界,呈浸润性生长,肿瘤最大径410~1510cm,可见多个肿物。切面灰白、灰粉色,质地较软、细腻、鱼肉状,部分区域呈胶冻状,可见囊性变及出血坏死。镜检肿瘤与周围组织界限不清,呈浸润性生长,瘤细胞呈结节状生长,可见细胞疏松区和细胞密集区,疏松区内富含黏液基质,间质内可见曲线型血管。细胞密集区,细胞长梭形,核梭形,呈束状排列,瘤细胞异型明显,可见瘤巨细胞,细胞胞质丰富,核形态多样,染色质浓集,核分裂数2~65个/10HPF。部分病例可见梭形细胞间混有上皮样细胞,单个散在、片状或簇状排列,细胞多形性,圆形、椭圆形、多角形细胞均可见到,核居中或偏位,核仁明显,胞质内富含嗜酸性颗粒。疏松区及细胞密集区均可见双核、多核上皮样细胞,细胞异型明显。2.免疫表型:黏液纤维肉瘤vimentin强阳性,desmin、CD68、Mac387和FⅧa阴性。少数表达SMA,提示具有肌纤维母细胞分化。3.超声和影像学检查提示占位性病变
诊断
诊断1、黏液纤维肉瘤病史;2、无痛性肿块。皮下或真皮深层多个胶冻状或质硬的结节,沿表皮呈纵向分布。筋膜下或深部肌肉内孤立性浸润性生长的肿物,可伴有不同程度的出血、坏死。3、超声和影像学检查提示占位性病变4、病理检查:眼观肿物多位于软组织内,与周围组织无分界,呈浸润性生长,肿瘤最大径410~1510cm,可见多个肿物。切面灰白、灰粉色,质地较软、细腻、鱼肉状,部分区域呈胶冻状,可见囊性变及出血坏死。镜检肿瘤与周围组织界限不清,呈浸润性生长,瘤细胞呈结节状生长,可见细胞疏松区和细胞密集区,疏松区内富含黏液基质,间质内可见曲线型血管。细胞密集区,细胞长梭形,核梭形,呈束状排列,瘤细胞异型明显,可见瘤巨细胞,细胞胞质丰富,核形态多样,染色质浓集,核分裂数2~65个/10HPF。部分病例可见梭形细胞间混有上皮样细胞,单个散在、片状或簇状排列,细胞多形性,圆形、椭圆形、多角形细胞均可见到,核居中或偏位,核仁明显,胞质内富含嗜酸性颗粒。疏松区及细胞密集区均可见双核、多核上皮样细胞,细胞异型明显。5、免疫表型:黏液纤维肉瘤vimentin强阳性,desmin、CD68、Mac387和FⅧa阴性。少数表达SMA,提示具有肌纤维母细胞分化。
治疗
治疗目前,EMFS仍以手术治疗为主,行局部广泛切除,并保证切缘阴性(至少2cm)。对于无法完整切除或切缘阳性的病例,术后可辅以放疗。少数病例尝试化疗,但效果不理想,有效的治疗方法尚待进一步探索研究。
预后
预后50%~60%的黏液纤维肉瘤患者可局部复发,20%~25%出现远处转移,导致预后不良的危险因素有:肿瘤出现坏死、肿块直径>5cm和黏液区的减少。与大多数成人其他肉瘤相似,肿瘤边缘未受累组织广泛的切除是病变治疗的基础,但由于该肿瘤缓慢的浸润性生长特点,患者就诊时肿块范围往往已较大,手术难以彻底切除肿瘤,放射治疗多用于不能完全切除的病例,化疗不影响黏液纤维肉瘤患者的预后。
预防
预防本病病因目前尚不明确,没有很好的预防方法,尽量避免环境因素、理化因素对机体损伤;适当体育运动增强机体免疫力;定期体检早发现、早诊断、早治疗。
参考资料
中国抗癌协会肉瘤专业委员会中国临床肿瘤学会——软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015年版).