医学知识库

戈谢病（GD）为常染色体隐性遗传疾病，该病是因溶酶体内的酸性B-葡萄糖苷酶缺陷致病，使葡萄糖脑苷脂贮积在各器官的单核巨噬细胞系统中形成戈谢细胞。别名：小儿家族性脾性贫血小儿高歇氏病英文名：Gaucherdis发病部位：肝脏骨骼眼脾脏就诊科室：小儿内分泌科症状：吞咽困难咳嗽呼吸困难肌肉萎缩角弓反张多发...

杜波组织胞浆菌病是一种肉芽肿性及化脓性损害。由荚膜组织胞浆菌杜波变种引起的，原发于皮肤、皮下组织及骨组织。很少侵犯肺。别名：无英文名：消瘦、乏力、贫血、发热发病部位：Histoplasmosisduboisii就诊科室：皮肤科多发人群：所有人群治疗手段：药物治疗并发疾病：淋巴结肿大其他贫血是否遗传：...

小儿慢性肺炎多发生于儿童，与遗传因素具有一定的关系。预后一般，容易出现许多并发症，例如肺气肿、肺功能不全等等。别名：小儿难治性肺炎小儿复发性肺炎英文名：infantilechronicpneumonia发病部位：肺就诊科室：小儿呼吸内科症状：咳嗽、咯痰、病情恶化可出现呼吸功能不全，表现为发绀和呼吸困...

鼻孢子虫病是水生寄生虫的一个分支,形态学特征类似于霉菌和寄生虫。组织学特征是在间质及表皮内见由无数境界清楚的球形囊泡散在。是一种罕见的传染病。别名：无英文名：rhinosporidiosis发病部位：鼻部就诊科室：耳鼻咽喉科症状：疣，黏液囊肿，耳部息肉，尖锐湿疣，肠息肉等多发人群：儿童及青年多见，好...

遗传性大疱性表皮松解症是一组单基因遗传性皮肤病，表现为皮肤脆性增加，皮肤摩擦后容易起水疱。根据水疱的位置可分为3种类型。此病并无特效疗法，可加强支持疗法。别名：小儿遗传性大疱性表皮松解症英文名：epidermolysisbullosa，EB发病部位：四肢就诊科室：皮肤科症状：手、足部厚壁水疱多发人群...

原藻病又名无绿藻病、原壁菌病，是由无绿藻引起的，导致人皮肤、皮下组织、口腔、鼻、浆膜等处感染。本病虽然为世界性分布，但发病率很低且不传染，不过致动物发病率较高。别名：无绿藻病原壁菌病英文名：Protothecosis发病部位：皮肤皮下组织口腔鼻就诊科室：感染科症状：斑疹、腹泻、色素异常、溃疡、丘疹多...

自1972年Kikuchi和Fujimoto报道组织细胞坏死性淋巴结炎(又称Kikuchi病,简称KD)以来,现认为KD是一种良性自限性淋巴结病,主要发生在年轻女性,亚洲人为多。别名：Kikuchi-Fujimoto病亚急性淋巴结炎病毒性淋巴结炎Kikuchi病英文名：发病部位：颈部淋巴结就诊科室：...

小儿遗传性口形细胞增多症是一种罕见的家族性常染色体显性遗传病。临床表现相差悬殊，溶血和贫血程度各异。可分为红细胞渗透脆性增高型、正常型和减低型。本病无特效疗法。别名：小儿遗传性口形红细胞增多症英文名：hereditarystomatocytosis，HST发病部位：脾脏肝脏就诊科室：小儿血液科症状：...

痛经是指与月经周期一致的下腹疼痛。有原发性和继发性两种。常用B超来检查，激素治疗可减轻症状。英文名：pediatricdysmenorrhea发病部位：下腹部就诊科室：儿科症状：下腹疼痛多发人群：女性治疗手段：激素替代治疗并发疾病：虚脱高血压是否遗传：否是否传染：否...

肌疝(myocele)是指肌肉组织经过筋膜鞘的缺损或薄弱处向外突出形成的一种疝。临床上比较少见，好发于小腿，多数肌疝疝块在0.6cm以下，有时为多发性或双侧性。别名：musclehernia肌突出英文名：myocele发病部位：下肢肌筋膜就诊科室：关节外科症状：下肢易疲劳感局限性肿块下肢疼痛下肢活动...

感染性腹主动脉瘤（infectiousabdominalaneurysm）是由腹主动脉的细菌感染所引致，与动脉硬化性腹主动脉瘤相比，具有急剧增大倾向，易于破裂，不易早期诊断。别名：无英文名：infectiousabdominalaneurysm发病部位：腹主动脉就诊科室：普外科症状：腹痛腰背部疼痛白...

幼年型类天疱疮是一种以表皮下水疱为特征的，婴幼儿多发的慢性皮肤病。别名：幼年型类天疱疮英文名：发病部位：躯干及四肢伸侧，就诊科室：小儿皮肤科症状：糜烂水疱瘙痒多发人群：儿童治疗手段：药物治疗并发疾病：皮肤感染是否遗传：否是否传染：否...

落叶型天疱疮为一组原因不明、慢性病程、以上（表）皮内棘细胞松解为特征的大疱性皮肤黏膜病。别名：落叶型天疱疮英文名：pemphigusfoliaceus发病部位：头面部及胸背上部就诊科室：皮肤科症状：大疱黄褐色薄痂多发人群：中老年人治疗手段：药物治疗并发疾病：感染是否遗传：否是否传染：否...

除唇腭裂以外的面部先天性裂，相对于唇腭裂少见。发生率仅为0.012%，占全部面部裂(含唇腭裂)中的9.5%～34%，其中男性的发病率多于女性别名：面裂畸形英文名：发病部位：面部就诊科室：口腔颌面外科症状：缺损多发人群：男性治疗手段：手术治疗是否遗传：不确定是否传染：否...

特发性滴状色素减少症(idiopathicguttatehypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。别名：特发性斑状黑素过少症特发性点状色素减退症特发性点滴状浅黑变病英文名：idiopathicguttatehypomelanosis发病部位：下肢、腹部、上肢及面部就诊科室：皮肤科...