医学知识库

先天性肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣、瓣上或瓣下有狭窄，此种先天性心脏病可单独出现，发病率较高。别名：肺动脉口狭窄英文名：congenitalpulmonaryvalvestenosis发病部位：心脏就诊科室：心血管内科症状：呼吸困难多发人群：儿童青年中年治疗手段：介入手术并发疾病：右心衰竭是否遗传：否是否...

一组在临床与病理上表现重叠于帕金森病和Alzheimer病之间，以波动性认知障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点，以路易体为病理特征的神经变性病。别名：痴呆伴皮质路易体病路易体型老年性痴呆英文名：dementiawithLewybodies，DLB发病部位：大脑路易体就诊科室：神经内科症状：记忆力...

主动脉窦动脉瘤破裂，是一种少见的先天性心脏病，是由于主动脉窦基底环上的主动脉壁局部发育不良，缺乏中层弹性组织，致局部管壁薄弱，在高压血流冲击下逐渐膨出。瘤体顶端最薄弱，最终被冲破。英文名：congenitalaorticsinusaneurysm发病部位：心脏就诊科室：心血管外科症状：心悸胸痛呼吸困...

Marfan综合征是家族遗传性疾病，蜘蛛样指趾、晶状体异位、骨细长，常伴主动脉进行性扩张引起主动脉瓣关闭不全和二尖瓣关闭不全。别名：马凡综合症先天性中胚层发育不良马凡综合征马凡氏综合症蜘蛛指综合征英文名：Marfansyndrome发病部位：心脏就诊科室：心血管内科症状：生长过快治疗手段：药物治疗手...

风湿热是一种由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌后反复发作的急性或慢性的全身结缔组织炎症，主要累及关节、心脏、皮肤和皮下组织，偶可累及中枢神经系统、血管、浆膜及肺、肾等内脏。别名：急性风湿病英文名：rheumaticfever，RF发病部位：心脏关节皮肤就诊科室：儿科心血管内科风湿免疫科症状：发热舞蹈病...

麻疹样红斑型药疹是以急性全身红斑为表现的疾病,全身可见散在的麻疹样红斑,部分皮损融合成斑片,皮疹压之退色。别名：麻疹样红斑英文名：erythemamorbilliforme发病部位：皮肤就诊科室：皮肤科症状：腭部可见小出血点瘙痒红斑皮疹发热畏寒多发人群：过敏体质人群治疗手段：对症治疗药物治疗并发疾病...

广泛性焦虑障碍是指对一系列生活事件或活动而感到过分的、难以控制的担忧，并伴有负性或紧张症状的焦虑障碍，以和周围任何特定的情景没有关系的持续、全面、过度的焦虑为特征。别名：广泛焦虑障碍泛化性焦虑症泛化焦虑慢性焦虑症英文名：generalizedanxietydisorder，GAD发病部位：精神就诊科...

Fanconi综合征指近端肾小管功能的广泛异常，包括肾性氨基酸尿、肾性糖尿、肾性磷酸盐尿、肾性碳酸盐尿和其他与近端小管相关的功能异常，尿中大量物质的丢失，导致酸中毒、脱水、电解质失衡，骨病等。别名：凡科尼综合征戴-布二氏贫血范科尼综合症骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征小儿复合肾小管转运缺陷...

代谢综合征（metabolicsyndrome，MS）是心血管病的多种代谢危险因素（与代谢异常相关的心血管病危险因素）在个体内集结的状态。别名：胰岛素抵抗综合征英文名：metabolicsyndrome，MS发病部位：全身就诊科室：内分泌科症状：肥胖高血压血脂异常糖尿病前期高尿酸多发人群：肥胖人群治...

先天性肾上腺皮质增生症是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的常染色体隐性遗传病。别名：先天性肾上腺皮质增生英文名：congenitaladrenalhyperplasia，CAH发病部位：肾上腺就诊科室：小儿内分泌科症状：失盐男性化身材矮小多发人群：儿童治疗手段：药物治疗手术是否遗传：是是否传...

肝豆状核变性是由于先天性的铜代谢障碍所引起的一组全身性疾病，呈常染色体隐性遗传。别名：威尔逊病Wilson病铜累积病英文名：hepatolenticulardegeneration，HLD发病部位：肝脏脑就诊科室：神经内科症状：震颤吞咽困难角膜K－F环多发人群：儿童青少年治疗手段：饮食治疗药物治疗对...

前列腺炎是青壮年的常见病，可分急性前列腺炎和慢性前列腺炎两类，前者相当于慢性前列腺炎急性发作，其诊治可参见慢性前列腺炎之湿热证。别名：chronicprostatitis英文名：chronicprostatitis发病部位：前列腺就诊科室：泌尿外科症状：滴白尿频尿急会阴部不适多发人群：男性治疗手段：...

面部痤疮属于毛囊皮脂腺慢性炎症，多发生在青春期人群，因炎症刺激及治疗不当等，痤疮愈合后可出现凹陷性、增生性、萎缩性等多种痤疮瘢痕，常常对患者美观造成影响，也给其带来了心理障碍和社交障碍。英文名：Acnescars发病部位：头面部前胸背部就诊科室：皮肤科症状：凹陷性疤痕增生性疤痕冰凿样痘疤萎缩性疤痕多...

苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。别名：苯丙氨酸羟化酶缺乏症英文名：phenylketonuria，PKU发病部位：脑就诊科室：小儿内分泌科症状：智力低下生长缓慢精神神经症状鼠气味多发人群：儿童治疗手段：...

半乳糖血症(galactosemia)是由于先天性缺乏半乳糖转化为葡萄糖过程中所需的催化酶所致的一种遗传性糖代谢缺陷性疾病，呈常染色体隐性遗传。别名：半乳糖血英文名：galactosemia发病部位：肝脏肾脏脑眼就诊科室：儿科症状：拒奶黄疸呕吐惊厥嗜睡智力低下多发人群：儿童治疗手段：饮食治疗是否遗传...