肺诺卡菌病

呼吸内科

卡菌是一种广泛分布在土壤里的需氧放线菌,革兰氏染色阳性,具有弱抗酸性.它是一种机会致病菌,对人类具有感染力的有巴西诺卡菌、星形诺卡菌及豚鼠诺卡菌等,其中星形诺卡菌感染约占所有诺卡菌感染的70%。别名:肺诺卡氏放线菌病肺诺卡放线菌病奴卡菌病诺卡氏菌病英文名:nocardiosis发病部位:皮肤,内脏就...

Morton跖头痛

骨科

Morton跖头痛发生在足部,预后一般,可以通过保守治疗进行治疗,如果保守治疗不起效果,则选用药物或手术治疗。别名:Morton病趾底总神经瘤英文名:Mortontoepain发病部位:足就诊科室:骨科症状:局部疼痛,行走时加重多发人群:多数人治疗手段:保守治疗、药物治疗并发疾病:滑囊炎是否遗传:否...

洛博芽生菌病

皮肤科

洛博芽生菌病又称洛博芽生菌病、罗佰病,它由Loboa结节孢子菌引起,是一种慢性皮肤肉芽肿。形状多,产生瘢痕型、疣状、结节性甚至赘生物性斑块或肿瘤。别名:罗伯芽生菌病瘢痕疙瘩样芽生菌病罗伯菌病英文名:Lobomycosis、CheloidalBlastomycosis发病部位:小腿、躯干和腰部就诊科室...

胃脂肪瘤

普外科

胃脂肪瘤(liparomphalusofstomach)是胃良性间质性肿瘤,发病率低,进展缓慢,恶变极少,预后良好。胃脂肪瘤多见于中年人,男女发病率无显著差异。别名:pimelomaofstomach英文名:liparomphalusofstomach发病部位:胃部就诊科室:普外科症状:胃部不适疼痛...

肠道血管畸形

肛肠外科

肠道血管畸形原因不明,好发生于多数人身上,但在儿童、青少年以及老年人群发病症状不同。预后一般,注意止血。英文名:vascularmalformationofintestine发病部位:空肠、盲肠及右半结肠就诊科室:肛肠外科症状:消化道出血和继发性贫血多发人群:多数人治疗手段:手术治疗、激素治疗并发疾...

脯肽酶缺乏症

神经内科

本病是由于胶原代谢遗传性缺陷而产生的一种罕见病,属于常染色体隐性遗传,脯氨肽酶为对脯氨酸或羟脯氨酸特异的一个外切肽酶,因该酶的缺乏造成胶原及其他蛋白代谢异常而发病。别名:脯氨酸肽酶缺乏症英文名:prolidasedeficiency发病部位:皮肤眼耳鼻咽骨关节的中枢神经系统就诊科室:神经内科症状:骨...

小儿假性粒细胞减少症

儿科

小儿假性粒细胞减少症主要发生在儿童,预后较差,容易导致死亡,并发各种感染以及脓毒血症。别名:pediatricfamilialgranulocytopeniabenign小儿家族性良性粒细胞减少症英文名:Infantileneutropenia发病部位:全身就诊科室:儿科症状:粒细胞减少、乏力、畏寒...

荚膜组织胞浆菌病

内科感染科

荚膜组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌荚膜变种所引起的广布于全世界的肉芽肿性疾病。禽类是组织胞浆菌病的主要传染源,蝙蝠也可经肠道排泄荚膜组织胞浆菌。别名:无英文名:Histoplasmosiscapsulati发病部位:肺,肝、脾,肾、中枢神经系统及其他脏器就诊科室:内科感染科症状:无痰咳嗽、胸痛、呼吸...

小儿戈谢病

小儿内分泌科

戈谢病(GD)为常染色体隐性遗传疾病,该病是因溶酶体内的酸性B-葡萄糖苷酶缺陷致病,使葡萄糖脑苷脂贮积在各器官的单核巨噬细胞系统中形成戈谢细胞。别名:小儿家族性脾性贫血小儿高歇氏病英文名:Gaucherdis发病部位:肝脏骨骼眼脾脏就诊科室:小儿内分泌科症状:吞咽困难咳嗽呼吸困难肌肉萎缩角弓反张多发...

杜波组织胞浆菌病

皮肤科

杜波组织胞浆菌病是一种肉芽肿性及化脓性损害。由荚膜组织胞浆菌杜波变种引起的,原发于皮肤、皮下组织及骨组织。很少侵犯肺。别名:无英文名:消瘦、乏力、贫血、发热发病部位:Histoplasmosisduboisii就诊科室:皮肤科多发人群:所有人群治疗手段:药物治疗并发疾病:淋巴结肿大其他贫血是否遗传:...

小儿慢性肺炎

小儿呼吸内科

小儿慢性肺炎多发生于儿童,与遗传因素具有一定的关系。预后一般,容易出现许多并发症,例如肺气肿、肺功能不全等等。别名:小儿难治性肺炎小儿复发性肺炎英文名:infantilechronicpneumonia发病部位:肺就诊科室:小儿呼吸内科症状:咳嗽、咯痰、病情恶化可出现呼吸功能不全,表现为发绀和呼吸困...

鼻孢子虫病

耳鼻咽喉科

鼻孢子虫病是水生寄生虫的一个分支,形态学特征类似于霉菌和寄生虫。组织学特征是在间质及表皮内见由无数境界清楚的球形囊泡散在。是一种罕见的传染病。别名:无英文名:rhinosporidiosis发病部位:鼻部就诊科室:耳鼻咽喉科症状:疣,黏液囊肿,耳部息肉,尖锐湿疣,肠息肉等多发人群:儿童及青年多见,好...

遗传性大疱性表皮松解症

皮肤科

遗传性大疱性表皮松解症是一组单基因遗传性皮肤病,表现为皮肤脆性增加,皮肤摩擦后容易起水疱。根据水疱的位置可分为3种类型。此病并无特效疗法,可加强支持疗法。别名:小儿遗传性大疱性表皮松解症英文名:epidermolysisbullosa,EB发病部位:四肢就诊科室:皮肤科症状:手、足部厚壁水疱多发人群...

原藻病

感染科

原藻病又名无绿藻病、原壁菌病,是由无绿藻引起的,导致人皮肤、皮下组织、口腔、鼻、浆膜等处感染。本病虽然为世界性分布,但发病率很低且不传染,不过致动物发病率较高。别名:无绿藻病原壁菌病英文名:Protothecosis发病部位:皮肤皮下组织口腔鼻就诊科室:感染科症状:斑疹、腹泻、色素异常、溃疡、丘疹多...

组织细胞坏死性淋巴结炎

血液科

自1972年Kikuchi和Fujimoto报道组织细胞坏死性淋巴结炎(又称Kikuchi病,简称KD)以来,现认为KD是一种良性自限性淋巴结病,主要发生在年轻女性,亚洲人为多。别名:Kikuchi-Fujimoto病亚急性淋巴结炎病毒性淋巴结炎Kikuchi病英文名:发病部位:颈部淋巴结就诊科室:...