医学知识库

颈部脊髓损伤是一种非常严重的损伤，常造成患者死亡或残疾。颈上段脊髓损伤者易发生四肢瘫痪，如果膈肌和肋间肌瘫痪，可发生呼吸困难，常致患者迅速死亡。别名：颈部脊髓外伤英文名：injuryofcervicalspinalcord发病部位：颈部脊髓就诊科室：骨科症状：四肢瘫痪膈肌和肋间肌瘫痪腹式呼吸脊髓出血...

肛管损伤（injuryofanalcanal）相对结肠损伤而言，是少见的，但因其负有排便功能，因此肛管伤处理不当则可造成严重的并发症，影响伤病员日后的生活质量。别名：肛管外伤英文名：injuryofanalcanal发病部位：肛管就诊科室：肛肠外科症状：肛门部疼痛出血排便困难大便变细多发人群：所有人...

肠白塞病主要发生于腹部，并发症较多，容易导致大出血，眼部疾病可能会导致失明，预后较好。别名：肠型白塞病英文名：Behcet’sdisease发病部位：腹部就诊科室：内科症状：口腔黏膜的反复发作性溃疡结节性红斑样皮疹皮下血栓性静脉炎毛囊炎样皮疹针刺试验阳性等皮肤症状反复发作性眼前房积脓性虹膜炎、视网膜...

十二指肠先天性狭窄（congenitalstenosisofduodenum）与十二指肠闭锁相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。发病率也较低。别名：无英文名：congenitalstenosisofduodenum发病部位：十二指肠就诊科室：小儿普外科症状：呕吐胃蠕...

变异型预激综合征又称为Mahaim型综合征，可以通过手术以及药物进行有效的治疗，并发快速性心律失常。别名：Mahaim型预激综合征变异型预激综合症英文名：variantpreexcitationsyndrome发病部位：心脏就诊科室：心血管内科症状：心悸头昏胸闷多发人群：多数人治疗手段：手术治疗药物...

变性性近视的眼底损害是一种遗传性疾病，主要发生于眼球玻璃体，可以通过药物或者手术治疗的方法进行治疗。别名：变性性近视所致眼底损害病理性近视的眼底损害英文名：fundusinjurycausedbydegenerativemyopia发病部位：眼球玻璃体就诊科室：眼底病科症状：视力减退黄斑出血飞蚊症多...

包涵体肌炎具有一定的遗传倾向，主要表现为肌无力以及肌萎缩等症状，预后一般。多发生于50岁以上的人群。别名：sporadicinclusionbodymyositiss-IBM英文名：Inclusionbodymyositis发病部位：全身就诊科室：神经内科症状：四肢无力吞咽困难多发人群：50岁以上的...

伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤是一种罕见的疾病，此病主要发生在新生儿的身上，预后良好。别名：伴脂肪瘤性痣的皱折皮肤英文名：foldedskinwithlipomatousnevus发病部位：全身就诊科室：皮肤科症状：新生儿皮肤褶皱眉间皱纹颈部皱纹多多发人群：新生儿治疗手段：手术治疗是否遗传：是是否传染：否...

小儿动力性肠梗阻（Pediatricdynamicileus）系因肠管神经功能异常引起的肠管蠕动功能紊乱而产生的肠梗阻，也称之为麻痹性肠梗阻或假性肠梗阻，小儿发病率较成人高。别名：小儿痉挛性肠梗阻英文名：Pediatricdynamicileus发病部位：肠道就诊科室：小儿普外科症状：腹痛腹胀呕吐不...

斑疹伤寒是一种传染性疾病，发生在多数人身上，主要是由立克次体引起的。预后一般。英文名：scrubtyphus发病部位：全身就诊科室：感染科症状：持续发热新生儿皮疹老年性色斑异常寒战蓝色斑疹稽留热多发人群：多数人治疗手段：药物治疗并发疾病：毒血症是否遗传：否是否传染：是...

SARS的胃肠道感染发生在多数人身上，预后良好切并发症较少，可以自行痊愈。主要通过抗生素进行治疗。别名：SARS的消化道传染消化道感染SARS的胃肠道传染SARS的消化道感染英文名：alimentaryinfectioncausedbySARS发病部位：胃肠道就诊科室：感染科症状：恶心、呕吐、食欲减...

变应性皮肤结节性血管炎多发生于30-60岁的妇女，且主要表现为下肢的疼痛，以及皮下结节，预后一般。英文名：Allergiccutaneousnodularvasculitis发病部位：小腿就诊科室：皮肤科症状：下肢局部疼痛和压痛后触及皮下结节多发人群：中青年女性治疗手段：除药物治疗外应尽量减少活动以...

雄激素不敏感综合征是一种X连锁隐性遗传病，其发病的关键在于与男性化有关的雄激素靶器官受体缺陷导致靶组织对雄激素不敏感，从而使雄激素的正常生物学效应全部或音分丧失，最后导致性征发育异常。别名：小儿睾丸女性化综合征pediatrictesticularfeminizationsyndromepediat...

尼曼-皮克病又称鞘磷脂病系由于组织中显著缺少鞘磷脂酶致使单核巨噬系统和其他组织的细胞中鞘磷脂积聚。本病为常染色体隐性遗传，多见于犹太人，我国少见。别名：小儿尼曼-皮克二氏病小儿鞘磷脂沉积病小儿类脂组织细胞增多症小儿尼曼-匹克病小儿尼-皮二氏病英文名：Niemann-Pickdisease，NPD发病...

猫叫综合征，1963年Lejeune首先描述的第1个染色体部分缺失综合征，患儿的哭声好像猫在叫一样，称为“猫叫综合征”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，故又称为“5p综合征”。别名：小儿5P-综合征小儿累若纳综合征小儿猫叫综合症小儿5号染色体短臂缺失综合征cryingcatsyndromeofc...